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本生闡述：操作步驟三組織切片染色
1、Giemsa工作液的配制： 按試劑(A): 試劑(B) =1:9配制Giemsa stain工作液，即取1份的Giemsa stain儲存液(10×)加入到9份的磷酸鹽緩沖液中，充分混勻，即為Giemsa stain工作液。配制后的Giemsa stain工作液為即用型試劑，不易保存，即用即配。
2、新鮮組織立即置于Regaud固定液固定2天，期間應(yīng)更換1次固定液。
3、3%的重鉻酸鉀固定1天。
4、流水沖洗16個小時或過夜。
5、按照常規(guī)脫水、包埋。
6、切片，厚度約為5μm。
7、常規(guī)脫蠟至水。
8、蒸餾水清洗2次，每次約1min。
9、置于含有Giemsa stain工作液的染缸內(nèi)，浸染18～24h。
10、蒸餾水稍微清洗。
11、0.1～0.5%的乙酸洗1～2min。
12、自來水稍沖洗。
13、用無水乙醇迅速脫水3次，每次5～10s。
14、二甲苯透明。
15、中性樹脂封固。
染色結(jié)果：
細胞核藍色至紫色
細胞質(zhì)淡藍色
嗜鉻細胞胞質(zhì)黃綠色
結(jié)締組織淡紅色
注意事項：
1、 血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻，以免影響染色結(jié)果。
2、 涂片染色中Giemsa染色后，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。
3、 如果染色過深或過淺，應(yīng)調(diào)整染色時間或工作液的濃度。
4、 Giemsa涂片染色和組織切片染色中，pH值對染色有一定影響，載玻片應(yīng)清潔無酸 堿污染以免影響染色結(jié)果。
5、染色液在稀釋后液面應(yīng)有金屬光澤，表示染液有染色作用，否則染色液可能失效。 6、 Giemsa組織切片染色中，染色后需用大量0.1～0.5%的乙酸急速沖洗，避免浮面 沉淀 物污染切片后難以洗脫。
7、0.1～0.5%的冰乙酸分化，常用于Giemsa組織切片染色，如有必要亦可用于細胞涂片，但其濃度應(yīng)適量下調(diào)。0.5%的冰乙酸分化切片時，切片呈粉紅色即可終止。
8、Giemsa組織切片染色中，無水乙醇脫水要迅速，否則切片易褪色。
9、Giemsa涂片染色和組織切片染色中，如需急速獲得結(jié)果，可以按Giemsa stain儲存液：磷酸鹽緩沖液(1×) =1：1配制，即取吉姆薩儲存液(10×)1份、磷酸鹽緩沖液(1×)1份，充分混勻，即為快速吉姆薩染色工作液，將染色液滴加于細胞涂片或組織切片上，加熱染色，20～30s后重新加染色液，反復(fù)5～10次，其余步驟同上。
10、染色液可重復(fù)使用，但不能多次重復(fù)，若有沉淀物應(yīng)過濾后使用。
11、Regaud固定液：按3%重鉻酸鉀水溶液：甲醛=4:1配制，臨用前混勻，1～2天后失效。
12、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 13、使用場所應(yīng)通風(fēng)，并遠離火源。
有效期： 24個月有效甲基綠。
操作步驟三組織切片染色 本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。
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